Zosia obecnie nie chodzi i nie mówi. Choruje na hipoplazje ciała modzelowatego i ma podejrzenie zespołu Angelmana. Dziewczynka potrzebuje intensywnej rehabilitacji, terapii logopedycznej oraz wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne.

U Oli zdiagnozowano zespół Williamsa. Jest to choroba genetyczna, która powoduje opóźnienie psychoruchowe. Ola ma problemy z tarczycą, wadę serca i słabe napięcie mięśniowe. Jest pod ciągłą opieki specjalistów i wymaga stałej, kompleksowej rehabilitacji.

Franek urodził się z głębokim niedosłuchem zmysłowo-nerwowym ucha prawego w stopniu głębokim W 6 miesiącu życia przeszedł operacje wszczepienia implantu ślimakowego, czeka go długi proces rehabilitacji słuchu . Jest to kosztowna rehabilitacja obejmująca pracę z logopeda, treningi słuchu czy muzykoterapie stacjonarnie lub na turnusach rehabilitacyjnych dlatego bardzo prosi o przekazanie 1.5% na jego cel, aby mógł być najefektywniej rehabilitowany.

Marcelina jest wcześniakiem i urodziła się z zespołem wad wrodzonych, wrodzoną wadą nerki lewej oraz wadą serca. Aktualnie stwierdzono u dziewczynki istotnie opóźniony rozwój psychoruchowy.

Rozpoczyna właśnie specjalistyczną i kosztowną terapię psychoruchową w zakresie stymulacji neurologopedycznej oraz rehabilitację metodą NDT Bobath.

Bartek od 1. roku życia choruje na zespół nerczycowy. Dodatkowo ma nadciśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, CMV. Ciągłe nawroty choroby spowodowały otyłość, a przyjmowanie sterydów spowolniło wzrost. W 2022 r. przyjął 4. dawkę leku biologicznego, stosowanego w chemioterapii. Potrzebuje środków na refundację leków, pasków do badania moczu, prywatne wizyty u specjalistów, sprzęt medyczny i inne specjalne potrzeby związane z moim stanem zdrowia. Interesuje się ratownictwem medycznym i w przyszłości chciałby pomagać chorym dzieciom.

Gabrysia jest dzieckiem niesłyszącym od urodzenia. Dopiero w wieku 2 lat została zaimplantowana. Ciężką pracę wkłada w naukę słyszenia w implantach oraz rozwój mowy. Niestety dzieci głuche nie uczą się mówić spontanicznie, jak dzieci ze zdrowym słuchem fizjologicznym, więc potrzebuje dużo ćwiczeń i pomocy specjalistów. Dodatkowo koszty utrzymania procesorów są wysokie, należy wymieniać regularnie osłony mikrofonów, akumulatory i kable.

Jakub ma zdiagnozowany zespół Westa oraz opóźnienie psychoruchowe. Wymaga stałej rehabilitacji i częstych wizyt u specjalistów. Ze względu na swoją niepełnosprawność potrzebuje też wielu pomocy dydaktycznych. Dzięki 1,5% może małymi krokami realizować swoją terapię.

Zosia urodziła się z rzadką chorobą genetyczną Cri du Chat. Choroba ta wpływa na niepełnosprawność ruchową i opóźnienie rozwoju intelektualnego. Wymaga kosztownej rehabilitacji ruchowej oraz logopedycznej.

Malwina choruje na achondroplazję. W Lutym 2020 przeszła pierwszy, a w czerwcu 2021 drugi etap wydłużana kości metodą Ilizarowa. W styczniu czeka ją operacja usunięcia prętów Rusha, a w czerwcu zaplanowana jest operacja wydłużania kości rąk.  Codziennie potrzebuje rehabilitacji oraz specjalistycznej opieki lekarskiej.

Oluś urodził się z wadą genetyczną – dodatkowym chromosomem (trisomią 21). Ma wadę serduszka AVSD i sztuczną zastawkę mitralną, niedoczynność tarczycy i pierwotne nadciśnienie płucne. W życiu codziennym potrzebuje rehabilitacji, wizyt u neurologopedy, integracji sensorycznej,  co wiąże się z dużym kosztem.

Jurek ma zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Dodatkowo występują u niego również wybiórczość pokarmowa oraz nadwrażliwość sensoryczna. Jurek rozwija się inaczej niż jego rówieśnicy i ma trudności z jedzeniem i dotykiem. Zwiększenie ilości godzin terapii i rehabilitacji jest niezbędne dla jego dalszego rozwoju.

Adaś choruje na Zespół Ehlersa-Danlosa,  jest w trakcie diagnozy w kierunku miopatii mitochondrialnej. Jednocześnie cierpi na zaburzenia ze spektrum autyzmu. W jego stanie potrzebuje systematycznej i specjalistycznej rehabilitacji i terapii.

Nela urodziła się z Zespołem Di Georga. Jest to zespół genetycznych wad wrodzonych, wynikających z delacji fragmentu chromosomu 22q11. Ubytek genu powoduje szereg schorzeń i dysfunkcji, z którymi musi borykać się na co dzień. Są to między innymi wrodzona wada serca, brak grasicy, który skutkuje brakiem odporności i bardzo częstymi infekcjami, częstoskurcz nadkomorowy oraz niedokrwistość – z tym borykamy się do dnia dzisiejszego. Nela  wymaga szczególnej opieki oraz regularnej rehabilitacji. W związku z obniżonym napięciem mięśniowym. Niestety koszty leczenia i rehabilitacji dziewczynki znacznie przekraczają możliwości finansowe rodziny.

Maria urodziła się jako skrajny wcześniak z niewydolnością oddechową,  wrodzonym zapaleniem płuc, zamartwicą, niedokrwistością wcześniaczą, odmą płucną, osteopemią wcześniaków. W wieku 2 lat stwierdzono u niej dziecięce porażenie mózgowe postać diperetyczną.

Dziewczynka wymaga stałej kosztownej rehabilitacji jak i także turnusów rehabilitacyjnych.

Szymon jest mocnym wcześniakiem, co wpłynęło na jego rozwój. Ma dokument WWR i kształcenia specjalnego. W ostatnich miesiącach doszła niepełnosprawność umysłowa w stopniu lekkim. Szymon mając 5,5 roku nie mówi żadnego słowa. Zajęcia z integracji sensorycznej czy turnusy rehabilitacyjne to niemały wydatek. Nie wspominając o próbach korzystania z medycyny niekonwencjonalnej.

Oskar choruje na dziecięce porażenie mózgowe, epilepsje, upośledzenie w stopniu znacznym. Korzysta z pampersów i cewnika. Wymaga rehabilitacji.

Kamil choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Mało mówi i nie porusza się samodzielnie. Mimo to jest uśmiechnięty i dzielny. Dzięki przekazaniu 1,5% będzie mógł kontynuować rehabilitacje i terapię oraz kupić specjalistyczny sprzęt potrzebny do leczenia.

Tymuś urodził się z niewydolnością oddechową, krążeniową, wrodzonym zapaleniem płuc oraz wrodzoną niewydolnością jelita cienkiego. Przeszedł 3 operacje, w konsekwencji czego zdiagnozowano u niego zespół jelita krótkiego. Po operacjach zostało mu 9 cm jelita cienkiego. Ma założone wejście centralne typu broviak. Tymka czeka przewlekłe żywienie pozajelitowe w warunkach domowych. Przekazanie 1,5% pomoże zapewnić niezbędny, kosztowny sprzęt medyczny, leki i konsultacje lekarskie.

Mikołaj urodził się przedwcześnie. Niedawno zdiagnozowano u niego niedosłuch zmysłowo-nerwowy z elementami neuropatii słuchowej. Obecnie poznaje świat dźwięków za pomocą implantu ślimakowego. Niestety nie potrafi mówić. Aby mógł korzystać z intensywnej terapii surdologopedycznej oraz z turnusów rehabilitacyjnych potrzebne są rodzinie dodatkowe środku.

Patrick ma afazje, a jego największym problemem jest niewyraźna i niezrozumiała dla innych mowa. Wymaga długotrwałej terapii neurologopedycznej oraz fizjoterapii z powodu słabego napięcia mięśniowego.

Kornel podczas porodu doznał porażenia splotu barkowego, w wyniku czego cierpi na niedowład prawej rączki. Każdego dnia walczy o zwiększenie sprawności poprzez intensywną rehabilitację. Przynajmniej dwa razy w roku uczestniczy w turnusie rehabilitacyjnym, aby kompleksowo walczyć ze wszystkimi następstwami uszkodzenia. Wymaga stałej pomocy specjalistów.

Bliźniaki chorują na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe. Poruszają się na wózkach inwalidzkich i wymagają całodobowej opieki. 1,5% podatku pomoże pokryć koszty rehabilitacji, potrzebnego sprzętu i turnusów rehabilitacyjnych.

U Wojtka zdiagnozowano skomplikowaną odmianę padaczki, dodatkowo zmaga się z opóźnieniem w mowie i w rozwoju w stopniu lekkim. Wojtek potrzebuje ciągłej rehabilitacji i pomocy osoby dorosłej. Ze względu na schorzenia dopiero w wieku 7 lat zaczął wymawiać pojedyncze słowa.

Michał od urodzenia jest dzieckiem z niepełnosprawnością. Nie chodzi samodzielnie, nie mówi i jest znacznie opóźniony psychoruchowo. Wymaga codziennej rehabilitacji i całodobowej opieki.

U Szymona zdiagnozowano autyzm dziecięcy. Nie mówi oraz jest z nim ograniczony kontakt. Pomoc umożliwi Szymonowi udział w terapiach, które pomogą mu w lepszym stopniu funkcjonować w otoczeniu.

Wojtuś urodził się z ciężką wadą serduszka HLHS. Przeszedł już dwie poważne operacje na otwartym sercu. W tym roku czeka go cewnikowanie serduszka oraz trzecia najcięższa operacja serduszka. Ten mały Wojownik do końca życia będzie musiał przyjmować leki. Wojtuś potrzebuje wielu wizyt u specjalistów, z czym wiążą się ogromne koszty.

Kacper choruje na MPD z niedowładem prawostronnym i zmiennym napięciem mięśniowym. Tylko dzięki ciągłej intensywnej rehabilitacji Kacper ma możliwość funkcjonowania wśród rówieśników.

Po operacji usunięcia guza pnia mózgu u Marcina wystąpił całkowity niedowład lewej strony ciała. Obecnie porusza się przy pomocy innej osoby i wózka. Osiągnięcie przez Marcina dużo lepszych wyników nie jest możliwe bez finansowego wsparcia ofiarodawców, ludzi dobrej woli. Od czasu operacji potrzebuje całodobowej opieki i zajęć rehabilitacyjnych, które pozwalają na niwelowanie ograniczeń związanych z całkowitym niedowładem lewej strony cała.

Grzesiu choruje na mózgowe porażenie dziecięce i niedowład połowiczny prawostronny. Ma przed sobą perspektywę długoletniego leczenia pod okiem specjalistów. Jest bardzo wesołym, pogodnym i inteligentnym chłopcem, jednakże jego ciało musi być stale poddawane zabiegom rehabilitacyjnym, na które zostaną wykorzystane zebrane środki.

Wiktoria od urodzenia choruje na padaczkę lekooporną. Mając 5 miesięcy, przeszła operację rozdzielenia półkul mózgowych. Ma niedowład połowiczy prawostronny i duże opóźnienie psychoruchowe. Dzięki stałej rehabilitacji w ubiegłym roku postawiła swoje pierwsze kroki, ale to jeszcze daleka droga do samodzielności. Wymaga stałej i codziennej rehabilitacji oraz uczestnictwa w terapiach wspomagających.

Nadia urodziła się z zespołem Beckwitcha-Widemanna. Jest to genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przerostem języka, przerostem połowiczym ciała, przerostem narządów wewnętrznych oraz zwiększoną możliwość zachorowania na nowotwór. Nadia jest pod stałą kontrolą specjalistów i potrzebuje systematycznej rehabilitacji.

Błażej od urodzenia ma obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia integracji sensomotorycznej oraz niepełnosprawność intelektualną. W wieku 11 lat wystąpiła u niego skolioza kręgosłupa (skrzywienie w tej chwili wynosi 45 stopni). Obecnie jest już korygowana gorsetem ortopedycznym, jednak  z powodu braku poprawy w tej chwili jest już kwalifikowany do operacji kręgosłupa w pierwszej połowie 2023 roku. Od urodzenia ma również wadę wzroku i nosi okulary. Rehabilitacja oraz terapia ze specjalistami trwa nieprzerwanie od 4 miesiąca życia Błażeja i będzie kontynuowana po operacji.

Hubert choruje na polineuropatię czuciowo-ruchową. Jest to choroba nieuleczalna, która charakteryzuje się osłabieniem i zanikaniem mięśni dystalnych. Objawy głównie dotyczą kończyn dolnych, a w miarę postępu choroby może wystąpić osłabienie kończyn górnych. Hubert musi być pod stałą opieką rehabilitantów i wielu specjalistów. Niestety koszty leczenia i rehabilitacji przekraczają możliwości finansowe rodziny.

Otylka jest nieuleczalnie chora (genetyczny zespól padaczkowy, encefalopatia padaczkowa i rozwojowa, padaczka lekooporna, autyzm atypowy, hipotonia, ataksja, nieprawidłowy rozwój mowy).  Ma podejrzenie wodogłowia. Jest niepełnosprawna umysłowo zwłaszcza w kontaktach społecznych. Pieniądze z 1,5% zostaną przeznaczone na jej leczenie i niezbędną rehabilitację. Pomoże to spowolnić postęp choroby i poprawić jej funkcjonowanie.

Antek choruje na cukrzycę typu 1. Potrzebuje stałego dostępu do leków oraz specjalistycznego sprzętu do prawidłowego funkcjonowania. Chciałby móc normalnie żyć z chorobą.

Mateusz urodził się z wadą serca pod postacią krytycznego zwężenia zastawki aortalnej oraz koarktacji aorty. Oprócz tego choruje na przewlekłą niewydolność serca, niedokrwistość, nadciśnienie płucne oraz nefropatię kardiogenną. Operacje i zabiegi na sercu niejednokrotnie uratowały mu życie, niestety ma przed sobą kolejne operacje na otwartym sercu. Zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie i rehabilitację.

Ola urodziła się bez prawej dłoni. W okresie ciąży wszystkie badania ultrasonograficzne wykazały, że jest zupełnie zdrowa. Ola musi być rehabilitowana, gdyż z powodu braku dłoni grozi jej poważne skrzywienie kręgosłupa.

U Bastiana zdiagnozowano afazję motoryczną z domieszką sensorycznej oraz padaczkę. Oprócz stałej i intensywnej terapii logopedycznej Bastian wymaga terapii z zakresu SI, gimnastyki korekcyjnej, fizjoterapii, dodatkowych zajęć edukacyjnych, zwłaszcza językowych oraz wizyt kontrolnych u neurologa dziecięcego. W celu usprawniania Bastian potrzebuje również wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne.

Kacper urodził się ze zrośniętymi kręgami kręgosłupa. Od 3. roku życia walczy z ciągłymi rehabilitacjami, które są kosztowne i bardzo męczące. Z wizyty na wizytę czeka na decyzję o operacji, która jest nieunikniona.

Antoni ma wady rozwojowe układu mięśniowo - szkieletowego kończyn górnych i dolnych. tzn Artrogrypoze. Jako dwulatek nie chodzi, nie siedzi ma problemy z mową. Rodzice walczą, aby stan ich syna się poprawił. Zebrane środki przeznaczą na rehabilitację, konsultacje u specjalistów oraz sprzęt medyczny.

Błażej ma zdiagnozowany autyzm. Nie komunikuje się z otoczeniem. Potrzebuje specjalistycznych i intensywnych zajęć terapeutycznych z neurologopedą, oligofrenopedagogiem, terapii integracji sensorycznej i behawioralnej.

Daniel przeżył wypadek samochodowy. Teraz musi walczyć by w przyszłości mógł zapomnieć o tym okrutnym zdarzeniu. By mógł wieść normalne, szczęśliwe życie. Bardzo potrzebujemy wsparcia, ponieważ nie wystarcza nam pieniędzy na pokrycie wszystkich kosztów leczenia i rehabilitacji po złamaniach.

Blanka jest dzieckiem autystycznym. Znajduje się pod opieką terapeutów, logopedy, Si, pedagoga i psychologa. Dziewczynka ciągle uczy się wymowy, panowania nad emocjami i stresem oraz zaburzeniami sensorycznymi. Dzięki zebranym środkom będzie mogła korzystać z dodatkowych zajęć, które pomogą jej iść przez świat, który dla niej wydaje się troszkę inny.

Gracjan od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe, niedowład czterech kończyn oraz astygmatyzm i słabo widzenie. Jest po kilku operacjach i wymaga nieustannej rehabilitacji. Jego marzeniem jest, by móc samodzielnie chodzić.

Olivier od urodzenia ma orzeczenie o niepełnosprawności. Zdiagnozowano u niego hiperkinetyczne zaburzenia zachowania z deficytem uwagi. 26.06.2020 roku miał wypadek podczas zabawy na trampolinie. Miał spiralne złamanie kości udowej. Wymaga długotrwałej rehabilitacji .

Julka ma 12 lat i cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną. Potrzebuje regularnej rehabilitacji i wielu specjalistycznych terapii usprawniających rozwój psychoruchowy oraz mowę.

Emilka urodziła się wcześniakiem. Jeszcze w szpitalu zaczęła cierpieć na posocznice i związane z nią przetaczanie osocza krwi, zapalenie płuc, niedokrwistość, niedotlenienie, alergie, torbiel w mózgu, niedomykalność zastawki mitralnej w sercu. Niestety, zdiagnozowano również u niej autyzm dziecięcy. Koszty leczenia i rehabilitacji Emilki zdecydowanie przekraczają możliwości finansowe jej rodziny.

Staś choruje na histiocytozę złośliwą. Jest leczony w Klinice Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży w IMID w Warszawie. Ma za sobą leczenie onkologiczne (chemia i sterydy) i jeździ na badania kontrolne co 3 tygodnie. Zebrana kwota z 1,5% zostanie przeznaczona na dojazdy do Warszawy i nocleg.

Maciej ma zdiagnozowaną splenomegalie, co wiąże się z dużym bólem podczas chorób. Wykryto u niego również bardzo rzadką chorobę genetyczną: Zespół Nicolaidesa-Baraitsera. Bardzo późno nauczył się siedzieć oraz chodzić, do tej pory nie porusza się prawidłowo. Jest niepełnosprawny intelektualnie w stopniu umiarkowanym. Koszty związane z chorobami Maćka gwałtownie wzrastają, wymaga on wiele terapii i rehabilitacji.

Gdy Mikołaj miał 4 lata, zdiagnozowano u niego autyzm. Wymaga stałej opieki oraz różnorodnych terapii pod okiem wykwalifikowanych specjalistów.

Szymon choruje na autyzm i postępującą chorobę Recklinghausena. Potrzebuje intensywnej, wielokierunkowej terapii, rehabilitacji oraz specjalistycznej opieki.

Kasjan w wieku trzech miesięcy zachorował na posocznicę, zapalenie opon mózgowych i zapalenie mózgu. Teraz Kasjan nie chodzi ma lewostronny niedowład ciała, wymaga ciągłej rehabilitacji.

Kasia borykała się z bardzo poważną wodą serca. Niestety operacje i czas wyłączenia miały wpływ na rozwój dziewczynki. Kasia musi uczęszczać regularnie na zabiegi rehabilitacyjne usprawniające jej codzienny byt, na które zbiera środki.

Dominika ma zdiagnozowany Zespół Edwardsa tj. nie mówi i nie chodzi, a dodatkowo cierpi na nieoperacyjną wadę serca z nadciśnieniem płucnym, stopy końsko-szpatowe, zrośnięta lewa przegroda nosowa. Dominika potrzebuje stałej rehabilitacji oraz stałego przyjmowania kosztownych leków.

Kacper ma zdiagnozowane dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe oraz wadę rozwoju mowy. Porusza się na wózku inwalidzkim. Potrzebuje wyjazdów na specjalistyczne turnusy i zajęcia z logopedą. Jest pod opieką wielu specjalistów.

Marta urodziła się z dwoma wadami genetycznymi, wadą serca i innymi nieprawidłowościami. Kilka miesięcy później zdiagnozowano u niej padaczkę. Przeszła operację serca, ale na dzień dzisiejszy ponownie diagnozuje się kardiologicznie na kardiomiopatię. Wymaga intensywnej rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna. Codziennie walczymy o swój rozwój.